Dược phẩm Cửu Long bị xử phạt do sản xuất thuốc Dectracyl vi phạm chất lượng
Viên nén bao đường Dectracyl 250 |
Cụ thể, ngày 20/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Quyết định số 197/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long với mức phạt là 50.000.000 đồng (năm mươi triệu đồng).
Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long bị xử phạt do sản xuất viên nén bao đường Dectracyl 250, SĐK VD-20186-13, số lô 61100718, NSX 100718, HD 100721 vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật, quy định tại Điểm b2 Khoản 3 Điều 57 của Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Quyết định số 197/QĐ-XPHC của Cục Quản lý Dược |
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long nghiêm chỉnh chấp hành Quyết định xử phạt này. Nếu doanh nghiệp không chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành.
Trước đó, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn số 3678/QLD-CL ngày 13/4/2020 về việc xử lý lô thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, số lô: 61100718, NSX- 100718, HD: 100721 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất.
Detracyl là thuốc dùng để chữa trị các triệu chứng co cứng khớp; hỗ trợ điều trị những trường hợp co thắt gây đau cơ, xương khớp như đau hông, đau lưng, vẹo cổ, thoái hóa cột sống.
Được biết, Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long (địa chỉ trụ sở tại số 150, Đường 14/9, Phường 5, TP Vĩnh Long, Tỉnh Vĩnh Long) do bà Vũ Thị Minh Hoài, Tổng Giám đốc kiêm người đại diện theo pháp luật.