Bước tiến trong hợp tác dược phẩm song phương Việt - Nga

Theo thông ti từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thuốc Pembroria do Nga sản xuất vừa chính thức được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo Quyết định số 628/QĐ-QLD ban hành ngày 31/10. Đây là một trong 14 loại vaccine và sinh phẩm được phê duyệt trong đợt 57, với thời hạn lưu hành 3 năm.

Pembroria có hoạt chất chính là Pembrolizumab – một kháng thể đơn dòng được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư, như ung thư phổi, u hắc tố, ung thư đại trực tràng, cổ tử cung, tế bào thận và ung thư vú.

Pembroria có hoạt chất chính là Pembrolizumab – một kháng thể đơn dòng được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư, như ung thư phổi, u hắc tố, ung thư đại trực tràng, cổ tử cung, tế bào thận và ung thư vú. Sản phẩm được Công ty Limited Liability “PK-137” (Nga) sản xuất và đăng ký lưu hành bởi một cơ sở tại Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE).

Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền, có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Với cơ chế hoạt động giúp tăng cường khả năng nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư của hệ miễn dịch, Pembrolizumab được coi là một trong những liệu pháp miễn dịch đột phá trong điều trị ung thư hiện nay.

Việc thuốc Pembroria chính thức có mặt tại Việt Nam mang ý nghĩa quan trọng trong việc mở rộng lựa chọn điều trị và tiếp cận thuốc tiên tiến cho người bệnh. Trong bối cảnh tỷ lệ mắc ung thư ngày càng tăng, cùng nhu cầu điều trị bằng thuốc sinh học hiện đại, sự xuất hiện của sản phẩm này giúp đa dạng hóa nguồn cung và giảm phụ thuộc vào một số thị trường truyền thống.

Theo Cơ quan Đại diện Thương mại Nga tại Việt Nam, việc cấp phép cho Pembroria là kết quả của quá trình đối thoại liên tục giữa các cơ quan chuyên môn hai nước, cũng như nỗ lực thúc đẩy hợp tác song phương trong lĩnh vực dược phẩm. Đại diện cơ quan này nhấn mạnh, sự cập nhật khung pháp lý và chính sách nhập khẩu linh hoạt của Việt Nam sau khi Luật Dược mới có hiệu lực đã tạo điều kiện thuận lợi để các sản phẩm y dược Nga tiếp cận thị trường Việt Nam.

Các chuyên gia đánh giá, trong thời gian tới, thuốc chống ung thư, thuốc công nghệ sinh học và các thuốc thiết yếu sẽ tiếp tục là nhóm sản phẩm được ưu tiên cấp phép. Điều này không chỉ đáp ứng nhu cầu điều trị trong nước mà còn góp phần nâng cao năng lực hợp tác nghiên cứu – phát triển dược phẩm giữa Việt Nam và Nga, hướng tới mục tiêu đảm bảo an ninh y tế và bình đẳng trong tiếp cận điều trị cho người dân.

3 thức uống tự nhiên giúp cơ thể giải độc mỗi ngày

Long Châu bắt tay Bệnh viện Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh xây dựng hệ sinh thái y tế toàn diện

Cảnh báo thuốc giả: Cách nhận biết để bảo vệ bản thân và gia đình